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小儿遗传性共济失调是怎么引起的

    共济失调是一种神经系统退化性疾病,属于非器质性病变,以平衡障碍,协调功能障碍,构音障碍,震颤等一些特点为主要症状,是一种非常危险的慢性疾病,随着病情的加重,会导致患者逐渐失去自主能力,甚至会出现生命危险,不可大意。那么小儿遗传性共济失调是怎么引起的?下面为您详细介绍。

    一、前驱感染史:约80%病例在共济失调发生以前1~3周有前驱感染史,如发热,呼吸道或消化道症状,约50%病例有发疹性病毒感染史,有的无前驱感染,在完全健康的基础上发生共济失调,还有少数病例先有共济失调,10~20天后出现发疹性疾病。

    二、起病特点:本病起病急,多以躯干和四肢共济失调开始,很快发展到症状的高峰,表现为站立不稳,步态蹒跚,易于跌倒,严重者不能站立,完全不能走路,甚至不能独坐,不能竖头,不能行走需与瘫痪鉴别。

    三、体检特点:1、肢体共济失调还表现为指鼻试验和跟膝胫试验不稳,轮替试验不能,辨距不良及意向性震颤等,常伴构音障碍。2、肌张力及睫反射的减低常不典型,肌力正常,感觉检查正常,脑神经多不受累,少数病儿有一过性锥体束征。3、半数病儿有明显的水平眼震,部分病儿有眼球辨距不良。

    温馨提示:上文已经为大家介绍了共济失调的内容,大家现在应该知道“小儿遗传性共济失调是怎么引起的”了,如果您发现您的孩子出现共济失调的情况,一定要早发现早治疗,如果您还有什么问题可以在线咨询医师。

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  • 30余年儿科临床经验,广州天使儿童医院内分泌主任,擅长矮小症、性早熟、脑瘫、癫痫、自闭症、发育迟缓等疾病治疗。

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  • 从事儿科临床工作近30年,广州天使儿童医院 发育行为主任医师,擅长儿童多动症、抽动症、遗尿症等儿童发育行为疾病的诊治。

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